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Perché scegliere la diagnosi prenatale non invasiva neoBona?

  • Per una gravidanza consapevole senza mettere a rischio il feto.
  • Per avere una garanzia di risultato del 99,9%.
  • Per fare il test già dalla 10° settimana di gravidanza (5 settimane prima rispetto alla amniocentesi).
  • Per avere una valutazione della alterazione cromosomica 21 (Sindrome di Down), 18 (Sindrome di Edwards), 13 (Sindrome di Patau), X e Y.
  • Perché basta un prelievo di sangue materno che puoi effettuare presso qualunque punto prelievo o a domicilio.
  • Per ricevere gli esiti entro soli 7 giorni dal prelievo.
  • Perché siamo gli unici ad effettuare l'analisi con metodica Paired End che consente un'analisi più approfondita del DNA libero attraverso una "doppia lettura".

La SIGU (Società Italiana di Genetica Umana) ha riconosciuto la validità di NIPT come test di screening avanzato per la valutazione del rischio di trisomia 21, 18 e 13

Costo del servizio:458 € 380 €
(con referto e supporto del genetista in caso di necessità)

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Qual è la data presunta del parto?

Inviando questo modulo autorizzi il trattamento dei tuoi dati personali ai sensi dell’art. 13, D.Lgs. 23.06.2003 n. 196

Perché scegliere noi?

  • Perché il prelievo viene analizzato in Italia presso un Laboratorio genetico lombardo, che collabora con noi, accreditato e validato per il sequenziamento del DNA.
  • Perché il prezzo è più basso rispetto agli altri grazie all'ottimizzazione logistica.
  • Perché il nostro processo è brevettato e validato ed offre la garanzia di risultato al 99,9%.
  • Perché è un test innovativo grazie all'utilizzo della metodica di ultima generazione utilizzata Paired End.

Risposte alle domande più frequenti

Per chi è indicato NIPT?

NIPT è indicato per tutte le mamme che vogliano avere risposte precise senza affrontare diagnosi invasive e quindi mettere in pericolo la gravidanza.

Il test è particolarmente indicato per chi

  • non è candidabile per i test di diagnosi prenatale invasiva
  • ha effettuato una fecondazione assistita
  • ha ottenuto un risultato ad alto rischio dal bi-test o dal tri-test

Il test individua le principali Trisomie?

L’analisi prenatale NIPT è raccomandata come screening avanzato per la valutazione del rischio di:

  • Trisomia 21: Sindrome di Down
  • Trisomia 18: Sindrome di Edwards
  • Trisomia 13: Sindrome di Patau
  • Alterazioni cromosomiche del sesso

Quando può essere effettuata l'analisi prenatale NIPT?

L’Analisi prenatale NIPT può essere effettuata dalla 10° settimana di gravidanza in poi.

Dove si deve fare il prelievo di sangue?

Noi invieremo il kit al domicilio e ti indicheremo dove effettuare il prelievo.

Il servizio si paga alla richiesta?

Sì.

L'Analisi Prenatale NIPT può essere rimborsata?

Molte assicurazioni e casse di assistenza sanitaria, quali ad esempio Ca.Di.Prof., prevedono il rimborso completo del costo di NIPT.

A questo si aggiunge che potete portare in detrazione il costo dell’esame nella dichiarazione dei redditi come spesa sanitaria.

Convenzioni

Il test prenatale non invasivo NIPT offerto dal nostro laboratorio è convenzionato con Cadiprof e Fondofast.

Alcune opinioni dei genitori che ci hanno scelto

Dal 2007 ad oggi abbiamo ricevuto centinaia di recensioni positive su Facebook con una media di 4,6 stelle su 5.
Qui sotto puoi leggere le più recenti.