La sicurezza dell’analisi prenatale è frutto dell’evoluzione tecnologica in materia di sequenziamento del DNA e del numero di letture effettuate: 19 Milioni.
L’analisi prenatale NIPT offre una garanzia di risultato del 99,9%.
L’analisi prenatale garantisce informazioni genetiche sicure e non invasive:
- Nessun rischio per la tua gravidanza, a differenza di quanto può accadere con il prelievo della amniocentesi e dei villi coriali.
- Un’eccezionale specificità e sensibilità nell’indagine delle alterazioni cromosomiche più comuni fra cui la Sindrome di Down, attraverso il sequenziamento profondo del DNA con metodica Paired End che garantisce una risoluzione più chiara ed affidabile attraverso una doppia lettura che migliora la distinzione del DNA FETALE dal DNA MATERNO .
- Ha dimostrato in questi anni il risultato più affidabile con la minor percentuale di fallimento: inferiore allo 0,1%.
Il materiale utilizzato per il prelievo di sangue è conforme alle normative europee.
– I campioni di sangue ricevuti vengono divisi in due aliquote che consentono di fare un secondo sequenziamento in caso di esito dubbio.
– Gli esiti di questo test non presentano valori statistici da interpretare ma danno risposte chiare: è stata rilevata un’alterazione o non ne è stata rilevata nessuna.